Farmacovigilancia
¿Qué es la farmacovigilancia?
La farmacovigilancia es definida por la OMS como «la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro posible problema relacionado con los fármacos» 1,2
La farmacovigilancia como disciplina médica es crucial para prevenir los efectos adversos relacionados con los medicamentos en los seres humanos, para promover la seguridad del paciente y para un uso racional de los medicamentos. Para prevenir o reducir los efectos nocivos para el paciente y mejorar así la salud pública es fundamental contar con mecanismos que permitan evaluar y controlar el grado de seguridad que ofrece el uso clínico de los medicamentos 2.
La Farmacovigilancia se considera como una más de las actividades de la salud pública, destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos en seres humanos. Por lo tanto, es una actividad de responsabilidad compartida entre todos los agentes relacionados con los medicamentos: integrantes del Sistema Nacional de Salud, profesionales de la salud, instituciones o establecimientos que realicen investigación en seres humanos, titulares del registro sanitario o sus representantes legales, distribuidores y comercializadores de los medicamentos, que se utilicen en el tratamiento de seres humanos 3.
¿Por qué es importante la farmacovigilancia?
Porque es fundamental controlar la eficacia y seguridad de los medicamentos en condiciones reales, una vez puestos a la venta, los tratamientos nuevos y todavía poco contrastados desde el punto de vista médico. Por regla general se necesita más información sobre el uso de fármacos en grupos de población concretos, en especial los niños, las mujeres embarazadas y los ancianos y sobre todo el nivel de eficacia y seguridad que ofrece un producto tras largo tiempo de utilización ininterrumpida, sobre todo combinado con otros medicamentos4.
De manera general, los medicamentos son seguros cuando sus riesgos se consideran aceptables con relación al beneficio profiláctico y terapéutico que aportan, es decir, cuando el patrón de reacciones adversas resulta tolerable 3.
Si tiene sospecha de alguna reacción adversa relacionada con el uso de alguno de los productos comuníquese al 5096 2200 ext 2511 o 3130.
Solo para emergencias: (55) 4343 1762 (55) 6194 7593.
Farmacovigilancia: 800 3663 349.
Bibliografia
- Organización Mundial de la Salud (OMS). OMS Indicadores de farmacovigilancia: un manual práctico para la evaluación de los sistemas de farmacovigilancia [Internet). 2019. 1-87 p.
- Parf R, Técnico D, Armonización RP De. Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas [Internet]. Washington. 2010. 78 p.
- Oficial D. 4/1/2018 DOF – Diario Oficial de la Federación. : 1-124.
- Organización Mundial de la Salud. La farmacovigilancia: garantía de seguridad en el uso de los medicamentos. Perspect políticas la OMS sobre Medicam. : 1-6.